Как обозначаются женские гаметы каким знаком

Самка — Википедия

Генетическая символика Женский организм обозначается знаком Буквой G (Gametes — половые клетки) обозначаются гаметы: женские и мужские. Для обозначения биологического пола или гендера принято использовать определенные (U+26A2): Два сцеплённых «женских» знака как символ женской гомосексуальности. ⚣ (U+26A3): Два сцеплённых «мужских» знака как. Знаки мужского и женского пола У кого какие предположения насчёт Почему за мужчинами закрепили знак стрелки, а за женщинами— крестика? раскрыть Обозначения эти пришли из астрологии откуда уже потом перешли в.

У насекомых и рыб гетерогаметность встречается как у мужского, так и у женского пола. Гетерогаметность женского пола свойственна птицам, пресмыкающимся и некоторым земноводным.

У некоторых беспозвоночных, например у морского червя бонеллии, пол может зависеть от условий внешней среды, в которой развивается потомство. Если личинка закрепляется на самом материнском организме, то она развивается в мужскую особь, а если далеко от него — то в женскую. У человека и других млекопитающих пол определяется в момент оплодотворения в зависимости от того, какой сперматозоид несущий Х- или Y-хромосому соединится с яйцеклеткой, несущей Х-хромосо-му.

Это хромосомное определение пола рис. Дальнейшее развитие признаков пола происходит под действием половых гормонов см. Иногда генетический пол, определяемый половыми хромосомами, может быть изменен на противоположный пол действием условий среды, гормонов противоположного пола и других факторов. Такое искусственное переопределение пола широко используется, например, в рыбоводстве. У гермафродитных и раздельнополых видов за счет перераспределения и слияния генетической информации родителей в процессе мейоза и оплодотворения возрастает наследственная изменчивость потомства.

При этом в популяции распространяются полезные мутации и комбинации признаков, обеспечивающие выживание особей. В циклах развития большинства растений образование гамет связано с жизнедеятельностью гаплоидной фазы — гаметофита, или полового поколения.

Поэтому, строго говоря, мужскими, женскими или обоеполыми безоговорочно можно называть лишь гаме-тофиты, да и то не всех растений. Низшие растения, для которых характерен изогамный половой процесс см. Оплодотворениелибо вообще не имеют половых различий, либо различия есть, но гаметы и производящие их особи не могут быть названы мужскими или женскими. Гаметофиты гетерогамных и оогамных низших растений могут быть мужскими, женскими и обоеполыми.

Символы гендера

Все высшие растения оогамны. Лишь для мохообразных характерно преобладание в жизненном цикле гаметофита, а спорофит спорогоний развивается на гаметофите.

Среди мохообразных есть раздельнополые мужские и женские и обоеполые растения. Гаметофиты папоротникообразных заросткизанимающие подчиненное положение в циклах развития, развиваются из спор и существуют самостоятельно.

У равноспоровых папортникооб-разных заростки обоеполые, у разноспоро-вых — сильно редуцированные раздельнополые, из которых наиболее редуцирован мужской. Всем голосеменным и покрытосеменным растениям свойственна разноспоровость, а следовательно, и раздельнополость заростков гаме-тофитовразвивающихся в спорангиях, так как споры из спорангиев не высеиваются.

Генетика — это наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Генетика разрабатывает методы управления этими процессами. Она включает ряд отраслей — генетика микроорганизмов, растений, животных, человека. Методы генетики используются, например, в медицине медицинская генетика. Генетика тесно связана с молекулярной биологий, цитологией, эволюционным учением, селекцией.

Результаты, полученные в генетических исследованиях, имеют огромное значение для медицины, генной инженерии, биотехнологии и других областей.

В разных отделах генетики применяют различные методы: Дайте определение наследственности и раскройте его содержание на конкретных примерах. Наследственность — это свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки и особенности развития, то есть воспроизводить себе подобных.

Наследственность — неотъемлемое свойство живой материи. Она обусловлена относительной стабильностью то есть постоянством строения молекул ДНК.

Существование наследственности подтверждается сходством внешних и внутренних признаков потомства с соответствующими признаками родительских организмов. Раскройте универсальный характер кода наследственности как доказательство материального единства живой природы. Этот код универсален для всех организмов. Наиболее важные свойства кода — триплетность, универсальность, специфичность см.

Каковы цитологические основы закономерностей наследования? Цитология — это наука, изучающая строение и жизнедеятельность клеток. В то время, когда Г. Развитие цитологии и других биологических наук позволило установить, что хромосомы состоят в основном из молекул ДНК, что гены — это участки ДНК, что каждая клетка организма содержит двойной набор хромосом по одному от каждой родительской особиа значит, и по два гена, определяющих каждый признак, и исключением являются только половые клетки гаметы.

Все эти сведения позволили дать открытиям Г. Рассмотрим цитологические основы моногибридного скрещивания, то есть такого скрещивания, когда два растения гороха, относящиеся к чистым линиям, отличаются только по одному признаку, например, цвету семян горошин. При этом родительские растения обозначают латинской буквой Р от англ. Преобладающую окраску семян, в данном случае — желтую, называют доминирующей от лат. Приняв такие обозначения, моногибридное скрещивание можно изобразить следующим образом.

Так как при образовании гамет происходит уменьшение числа хромосом а значит, и генов в этих клетках в два раза, то в каждой гамете будет только по одному гену цвета семян: При образовании гибридов первого поколения от hibrida — помесь происходит слияние гамет, диплоидный набор хромосом восстанавливается и каждая клетка F1 несет гены и желтого и зеленого цвета семян.

Но в фенотипе проявится только желтая окраска, которая в данном случае доминирует. Эта закономерность, открытая Г. Менделем, получила название правила доминирования, или первого закона Менделя. Раскройте причины, препятствующие обмену генами между организмами разных видов. Одно из важнейших свойств любого вида — так называемая репродуктивная изоляция, то есть наличие специальных механизмов, препятствующих привнесению в собственный генофонд генов чужого вида.

Если бы таких механизмов не было, то вид не смог бы существовать в качестве эволюционной единицы. Особенно важна репродуктивная изоляция близкородственных видов, вероятность скрещивания которых выше, чем генетически отдаленных. Защита от притока чужих генов может достигаться различными способами. Например, могут различаться сроки созревания гамет у близких видов.

Так, не совпадают сроки нереста у близких видов рыб, размножающихся в одних и тех же местах. Могут не совпадать места размножения. Например, разные виды лягушек откладывают икринки в различных водоемах: Одной из форм изоляции может быть предпочитаемое место обитания: Если же это произошло, и на свет появился межвидовой гибрид, то обычно он либо нежизнеспособен, либо бесплоден. Например, гибрид лошади и осла — мул, отличающийся большой выносливостью, бесплоден из-за того, что негомологичные хромосомы осла и лошади не могут конъюгировать в процессе мейоза и образование полноценных гамет у мула невозможно.

Таким образом, целый набор механизмов репродуктивной изоляции создает надежную защиту от проникновения в генофонд любого вида чужеродных генов. Это делает каждый вид устойчивым, реально существующим в течение очень долгих промежутков времени этапом эволюции органического мира. Перечисленные в вопросе термины обозначают основные понятия генетики — науки о наследственности и изменчивости. Так как молекулы ДНК в процессе деления скручиваются в хромосомы, то можно сказать, что ген — это участок хромосомы.

Поскольку в соматических клетках организмов содержится двойной диплоидный набор гомологичных хромосом, по одному от каждой родительской особи, следовательно, и генов, определяющих развитие каждого признака в клетке, по два. Они располагаются в строго определенных участках гомологичных хромосом — локусах. Гены, ответственные за развитие какого-то признака и лежащие в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, называются аллельными генами, или аллелью.

Все гаметы у особи чистой линии АА или чистосортной одинаковы, то есть содержат ген А. Эти особи называются гомозиготными по данному признаку от гр. Особи с генами Аа образуют два вида гамет А и а в соотношении 1: Такие особи называют гетерозиготными от греч. Преобладающий вариант признака из двух возможных называют доминантным от лат.

Например, при рассмотрении цвета семян гороха Г. Мендель установил, что их желтый цвет доминирует над зеленым. В чем их принципиальное различие? Как связан генотип с фенотипом с точки зрения молекулярной биологии и эволюционного учения? Совокупность всех признаков одного организма, как внешних, так и внутренних, называется фенотипом. Совокупность всех генов одного организма называется генотипом. Гены передаются организмами из поколения в поколение не изменяясь.

Изменения возникают только при мутациях, которые наблюдаются редко.

Однако проявления действия генов и характер возникающего признака в большой степени зависят от условий среды. Таким образом, фенотип определяется генотипом и условиями среды.

Строго говоря, наследуется не сам признак, а способность организма продемонстрировать признак в определенных условиях существования. Ген определяет структуру одного белка, обычно обладающего важными свойствами для организма, например, ферментативной активностью. Через синтез белков или регуляцию других важнейших процессов при помощи ферментов осуществляется проявление того или иного признака.

Какое скрещивание называют моногибридным и каковы его цитологические основы? Какие правила и закономерности проявляются при моногибридном скрещивании?

Моногибридным называют скрещивание двух организмов, которые отличаются друг от друга только по одному признаку. Именно с моногибридного скрещивания начал свои исследования законов наследственности Г.

ПОЛ — Юнциклопедия

Он скрестил два растения гороха, отличающиеся друг от друга только цветом горошин: В первом поколении все горошины были желтыми. Мендель установил, что желтый цвет семян подавляет зеленый цвет, или доминирует. Эта закономерность получила название правила доминирования, а иногда ее называют первым законом Менделя см.

Мендель не остановился на анализе исследования цвета горошин в первом поколении. Он скрестил два гетерозиготных растения из первого поколения. Во втором поколении произошло расщепление и появились растения не только с желтыми, но и с зелеными семенами в соотношении 3: Эта закономерность получила название правила расщепления гибридов второго поколения, или второго закона Менделя.

Из опытов по моногибридному скрещиванию можно сделать ряд выводов. Организмы передают гены из поколения в поколение, не изменяя.

Символы гендера — Википедия

Это подтверждается тем, что в первом поколении зеленых горошин не было, однако ген а, определяющий этот цвет, был передан без изменений из F1 в F2, где семена рецессивных гомозигот аа — зеленые. Один из генов, определяющих каждый признак, подавляет другой, то есть доминирует над. Это заключение Менделя справедливо для признаков гороха, но могут быть и другие взаимоотношения между генами.

Рассматривая закономерности расщепления, возникающего при скрещивании двух гетерозиготных особей гороха, Мендель предположил, что наследственные факторы которые мы теперь называем генами при образовании гибридов не изменяются и не смешиваются, сохраняясь неизменными. Связь между поколениями осуществляется только через половые клетки — гаметы.

Это и есть формулировка гипотезы Менделя, получившая название закон чистоты гамет. Цитологическое обоснование этого закона заключается в том, что при образовании половых клеток происходит мейоз, в результате которого из одной диплоидной клетки 2n образуются четыре гаплоидные гаметы n. Естественно, что в единственном наборе хромосом гаметы может быть только по одному гену, определяющему какой-либо признак аллельной пары.

Какие правила и закономерности проявляются при дигибридном скрещивании? В природе организмы одного вида отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому моногибридное скрещивание, как и дигибридное, можно наблюдать лишь в эксперименте. Каковы же закономерности наследования в том случае, когда организмы отличаются по двум признакам, то есть при дигибридном скрещивании? Мендель выбрал два родительских гомозиготных растения, отличающихся только по цвету желтые и зеленые и форме гладкие и морщинистые семян.

Доминируют в данном случае желтый цвет А и гладкая форма Ва зеленый цвет а и морщинистая форма b — рецессивные признаки. Таким образом, в результате скрещивания в первом поколении F1 образуются гетерозиготные особи АаВb, содержащие гены и доминантных, и рецессивных признаков. Согласно правилу доминирования они будут иметь желтые гладкие горошины. У каждого растения в F1 образуется четыре вида гамет: При скрещивании все возможные случайные слияния этих четырех видов гамет можно изобразить при помощи так называемой решетки Пеннета.

В ее 16 квадратах написаны генотипы и фенотипы, образующиеся в F2 при дигибридном скрещивании. Из рассмотрения результатов этого скрещивания очевидно, что по фенотипу потомство делится на 4 группы: Но если рассмотреть расщепление по одному признаку, то есть по цвету семян, то соотношение желтых к зеленым и гладких к морщинистым будет Эта закономерность получила название правила независимого расщепления, или независимого комбинирования признака. Позднее ее стали называть третьим законом Менделя.

Формулировка этого правила такова: Сразу же нужно упомянуть, что это правило справедливо лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Раскройте сущность закона чистоты гамет. Каково его цитологическое обоснование?

Ответы на вопросы по биологии

Рассматривая закономерности расщепления, возникающего при скрещивании двух гетерозиготных особей гороха, отличающихся только цветом семян, Мендель предположил, что наследственные факторы которые мы теперь называем генами при образовании гибридов не изменяются и не смешиваются, сохраняясь неизменными.

Это и есть формулировка гипотезы Менделя, получившей впоследствии название закона чистоты гамет. Цитологическое обоснование этого закона заключается в том, что при образовании половых клеток происходит мейоз, в результате чего из одной диплоидной клетки 2n образуются четыре гаплоидные гаметы n. Естественно, что в единственном наборе хромосом гаметы может быть только по одному гену, определяющему какой-либо ризнак аллельной пары.

В чем проявляется множественное действие генов и каковы причины этого явления? В своих опытах Г. Те признаки гороха, наследование которых изучал Г. Мендель — цвет или форма семян, — определяются отдельными генами. Однако далеко не всегда один ген определяет наследование только одного признака. Явление, когда один ген отвечает за развитие целого ряда признаков, называется множественным действием гена.

Так, например, дефект одного гена приводит к развитию синдрома Марфана: В данном случае в основе всех этих признаков лежит неправильное развитие соединительных тканей, вызываемое действием всего одного гена. Раскройте сущность анализирующего скрещивания. Каково его практическое значение? Генотип — это совокупность всех генов, а фенотип — совокупность всех признаков организма. Причем если фенотип доминантен, установить генотип невозможно. Например, растения гороха, имеющие желтые семена, могут иметь генотип и Аа, и АА.

Для того чтобы установить, является такое растение гомозиготным или гетерозиготным, проводят анализирующее скрещивание. Для этого скрещивают растение с неизвестным генотипом и гомозиготное растение с рецессивным признаком аа. Если анализируемая особь имеет гомозиготный набор генов — АА, то в первом поколении расщепления не произойдет. Если же исследуемое растение гетерозиготно Аа, то в первом поколении появятся особи с рецессивным признаком, то есть с зелеными семенами.

Так можно установить неизвестный генотип особи с доминантным фенотипом. В чем сущность третьего закона Г.

САМЫЙ УМНЫЙ ЗНАК ЗОДИАКА

Менделя и каковы его цитологические основы? Раскройте основные положения хромосомной теории наследственности. В чем сущность закона Т. Согласно этой теории гены представляют собой участки хромосом.

Теперь мы знаем, что хромосома — это молекула ДНК и, следовательно, ген является участком этой молекулы. Во всех клетках организмов одного вида содержится определенное число парных гомологичных хромосом — 2n. Число n для человека равно Таким образом, в наших клетках содержится по 46 хромосом и только в половых клетках — сперматозоидах и яйцеклетках — по Каждый ген имеет строго определенное место в хромосоме.

Это место называется локусом данного гена. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, и для признаков, определяемых этими генами, закон независимого наследования признаков Менделя несправедлив. Явление совместного наследования генов, расположенных в одной хромосоме, получило название сцепленного наследования, или закона Моргана.

Гетерозиготная особь, имеющая два гена в одной хромосоме, будет образовывать два вида гамет А В и a b в соотношении 1: Однако кроме таких гамет могут в небольшом количестве образоваться гаметы а В и А b, так как аллельные гены а и А или b и В могут меняться местами, переходя из одной гомологичной хромосомы в другую.

Это явление, также открытое Морганом, получило название перекреста гомологичных хромосом, или кроссинговера. Каковы цитогенетические основы и биологическое значение процесса кроссинговера? Моргана гены расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, то есть сцепленно. Однако выяснилось, что закон Моргана иногда нарушается при перекресте хромосом, или кроссинговере. Гетерозиготная особь, имеющая два гена А и В в одной из двух гомологичных хромосом и гены а и b в другой из них, по закону Моргана может образовывать два вида гамет: Однако в действительности кроме таких гамет образуется и некоторое количество гамет а В и А b, то есть закон Моргана нарушается.

Это происходит во время профазы первого деления мейоза, когда гомологичные хромосомы сближаются и конъюгируют. В процессе конъюгации они могут обмениваться участками с аллельными генами. Чем дальше расположены гены в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера между ними и тем выше процент гамет с перекомбинированием генов, а значит, и больший процент особей потомства отличается от родителей.

Таким образом, кроссинговер является важным источником комбинативной изменчивости. Опишите хромосомный механизм определения пола у человека и животных. В клетках организмов содержится двойной набор гомологичных хромосом, которые называют аутосомами, и две половые хромосомы.

В клетках женских особей содержатся две гомологичные половые хромосомы, которые принято обозначать XX. В клетках мужских особей половые хромосомы не являются парными — одна из них обозначается X, а другая Y. Таким образом, хромосомный набор у мужчин и женщин отличается одной хромосомой.

У женщин в каждой клетке тела кроме половых 44 аутосомы и две половые хромосомы XX, а у мужчины — те же 44 аутосомы и две половые хромосомы Х и Y. При формировании половых клеток происходит мейоз и число хромосом в сперматозоидах и яйцеклетках уменьшается в два раза. У женщин все яйцеклетки имеют одинаковый набор хромосом: У мужчин образуются два вида сперматозоидов в соотношении 1: Если при оплодотворении в яйцеклетку проникнет сперматозоид, содержащий Х-хромосому, появится зародыш женского пола, а если сперматозоид, содержащий Y-хромосому, — образуется зародыш мужского пола.

Таким образом, определение пола у человека, других млекопитающих, дрозофилл, зависит от наличия или отсутствия Y-хромосомы в сперматозоиде, оплодотворяющем яйцеклетку.

Противоположная картина наблюдается у птиц и многих рыб: XY — набор половых хромосом самок, а XX — самцов. У некоторых насекомых, например, пчел, самки имеют XX-хромосомы, а у самцов только одна половая хромосома X, а парная ей отсутствует. Следовательно, в мире животных хромосомное определение пола может различаться. Раскройте особенности наследования признаков, сцепленных с полом.